为适应新形势下药品检查的新任务和新要求，不断提升干部职工的专业知识技能水平和业务工作能力，做好药品生产“科学监管”，7月13日，省药监局药品技术审核查验中心2020年度第一期药品GMP实训在杨凌步长制药有限公司开班。

本次实训由中心专职检查员担任授课老师，针对药品中药前处理提取、胶囊剂、口服液、抗肿瘤药生产车间、抗生素生产车间、仓库、质量检验室等各工序GMP现场检查中的现场检查要点和风险点等内容进行培训。围绕杨凌步长制药有限公司自动化控制在中药提取中的应用、制药环境的空调系统控制技术、全生命周期的纯化水系统确认、高活性药品的生产、实验室建设过程中的风险控制与优化改进等七个项目深入讨论交流。

通过理论教学和现场观摩学习，强化中心干部职工对理论知识的理解和巩固，提升现场检查技能，进一步夯实药品检查工作，为下一步建立我省中药生产实训基地奠定基础。