为加强药品GMP检查员队伍建设，提升中心人员专业知识水平和业务工作能力，省药品技术审核查验中心分别于4月22日-26日、5月13日-17日分两期在杨凌西安万隆制药有限公司举办2019年药品GMP实训。省局药品生产监管处、审核查验中心20余名干部职工参加实训。

此次实训以“以老带新”的方式开展，1-2名资深检查员带领本组成员分环节学习，重点针对药品GMP现场检查工作中的难点和薄弱点开展。实训期间，参训人员分组深入工厂输液车间、固体车间、实验室、仓库及质量中心等地，了解不同剂型、品种生产工艺、关键控制点及风险点，针对关键环节、关键设备和日常工作中的“模糊地带”，通过看文件、听讲解、实际操作、边学边问的形式力求做到学懂学通，消除“认知盲点”。

培训结束后，参训人员普遍反映，此次实训重点突出，具有较强的针对性、实用性和操作性，做到了理论与实践有效结合，切实提升提升药品综合检查能力。（省药品技术审核查验中心供稿）