当前位置: 首页 > 监管信息 > 日常监管信息 > 医疗器械 > 正文
  • |
  • |
  • |
药品GMP认证审查公示(2019第32号)
发布时间 : 2019-11-15 15:59    点击量:  来源:

根据国家食品药品监督管理局《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)和《陕西省药品生产质量管理规范认证管理若干规定》(陕药监办发〔2019〕45号)的规定,经现场检查陕西去病药业有限公司等2家企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2019年11月14日至2019年11月27日。

监督电话:029-62288162;传真:029-62288161

地址:陕西省西安市高新六路56号;邮编:710065

举报邮箱:gmpgs@sxfda.gov.cn

特此公示。

                                                                  药品GMP认证审查目录(第32号)

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

陕20190430

陕西去病药业有限公司

片剂、硬胶囊剂、散剂、颗粒剂

2019年09月09日至2019年09月12日

刘 勇

李居平

段小莉

2

陕20190444

陕西君碧莎制药有限公司

陕西省咸阳市旬邑县太村产业园区:中药前处理及提取

2019年10月 22日至25日

刘 勇

张海龙

曹望弟

版权所有:陕西省药品监督管理局  未经许可 禁止非法拷贝或镜象   网站标识码:6100000052
地址:陕西省西安市雁塔区高新六路56号    邮编:710065
电话:029-62288000    传真:029-62288004
ICP备案号:陕ICP备11002419号-2陕公网安备:61019002000763

微信公众号

监管业务