为贯彻落实国家局关于新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）宣贯相关工作要求，3月29日，省药监局召开新修订《条例》学习研讨会，局党组成员、副局长齐惠丽同志出席并讲话，医疗器械监管处、省新药审评中心、省医疗器械质量检验院以及省药品和疫苗检查中心等同志参加会议。

会议按章节对新修订《条例》进行了全面解读，就落实好风险管理、全程管控和科学监管等新思路提出意见建议，围绕明确设立的医疗器械注册人备案人、临床评价、附条件批准、责任约谈、处罚到人等多项重要制度进行了交流探讨，各参会人员结合工作实际分享了鼓励创新发展、全生命周期质量的监管要求等学习成果和体会。

齐惠丽强调，新修订《条例》将于今年6月1日起正式实施，各级药品监管部门要充分认识学习贯彻《条例》的重要意义，深刻领会相关精神和具体要求，在强化自身学习的基础上，加大对基层部门和监管对象的宣传培训力度，确保各项制度落地见效。