陕西省定制式医疗器械备案信息公示
（2025年第7期）
备案号：陕械定制备2025-45
定制式产品名称 | 增材制造长骨假体（定制） | ||
产品描述 | 产品采用钛合金(TC4)材料，由选区激光熔融成型工艺制备而成。化学成分符合GB/T13810-2017中的规定。医疗机构依据患者个体的解剖学参数及手术预期功能规划手术切除范围，制定手术计划，并下达订单，经医工交 互确认产品设计后，由制造商完成生产。该产品的规格依据患者个体的参数 确定，其长度、近端面外径、远端面外径等关键参数与患者个体匹配，重建 长骨骨干节段性骨缺损。 | ||
适用范围 | 该产品适用于四肢长骨骨干因骨折、骨肿瘤、严重骨感染，以及骨折不愈合等病理性疾病引起的骨质切除后的稳定性重建，通常重建骨干长度大于4cm。该产品可与额外的内固定装置配合使用，可以和自体骨或骨替代材料 联合应用。 | ||
生产企业名称 | 维度(西安)生物医疗科技有限公司 | 医疗机构名称
| 山东第二医科大学附属医院 |
生产企业住所 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼 | ||
生产地址 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼(3层、4层)和5#楼1层 | ||
联系人及联系电话 | 伍苏华：18091628817 | 医疗机构地址 | 潍坊市奎文区虞河路2428号 |
相同类型的依据标准规格制造的医疗器械注册证号 | 国械注准20233130632 | ||
医疗器械 生产许可证号 | 陕药监械生产许20230014号 | 专业科室名称 | 骨科 |
代理人名称 | / | 主诊医师 | 刘勇/贾竹青/郑浩 |
代理人注册地址 | / | 主诊医师职称/职务 | 主任医师/主治医师/住院医师 |
联系人及联系电话 | / | 联系人及联系电话 | 刘勇：13793694402 |
备案单位和日期 |
陕西省药品监督管理局 备案日期：2025年8月27日 | ||
备案号：陕械定制备2025-46
定制式产品名称 | 增材制造长骨假体（定制） | ||
产品描述 | 产品采用钛合金(TC4)材料，由选区激光熔融成型工艺制备而成。化学成分符合GB/T13810-2017中的规定。医疗机构依据患者个体的解剖学参数及手术预期功能规划手术切除范围，制定手术计划，并下达订单，经医工交 互确认产品设计后，由制造商完成生产。该产品的规格依据患者个体的参数 确定，其长度、近端面外径、远端面外径等关键参数与患者个体匹配，重建 长骨骨干节段性骨缺损。 | ||
适用范围 | 该产品适用于四肢长骨骨干因骨折、骨肿瘤、严重骨感染，以及骨折不愈合等病理性疾病引起的骨质切除后的稳定性重建，通常重建骨干长度大于4cm。该产品可与额外的内固定装置配合使用，可以和自体骨或骨替代材料 联合应用。 | ||
生产企业名称 | 维度(西安)生物医疗科技有限公司 | 医疗机构名称
| 石家庄市第三医院 |
生产企业住所 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼 | ||
生产地址 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼(3层、4层)和5#楼1层 | ||
联系人及联系电话 | 伍苏华：18091628817 | 医疗机构地址 | 石家庄市体育南街15号 |
相同类型的依据标准规格制造的医疗器械注册证号 | 国械注准20233130632 | ||
医疗器械 生产许可证号 | 陕药监械生产许20230014号 | 专业科室名称 | 骨科 |
代理人名称 | / | 主诊医师 | 王江泳/张三兵/周晓彬/丁罗宾 |
代理人注册地址 | / | 主诊医师职称/职务 | 主任医师/主任医师/主任医师/副主任医师 |
联系人及联系电话 | / | 联系人及联系电话 | 王江泳：13933162269 |
备案单位和日期 |
陕西省药品监督管理局 备案日期：2025年8月27日 | ||
备案号：陕械定制备2025-47
定制式产品名称 | 增材制造长骨假体（定制） | ||
产品描述 | 产品采用钛合金(TC4)材料，由选区激光熔融成型工艺制备而成。化学成分符合GB/T13810-2017中的规定。医疗机构依据患者个体的解剖学参数及手术预期功能规划手术切除范围，制定手术计划，并下达订单，经医工交 互确认产品设计后，由制造商完成生产。该产品的规格依据患者个体的参数 确定，其长度、近端面外径、远端面外径等关键参数与患者个体匹配，重建 长骨骨干节段性骨缺损。 | ||
适用范围 | 该产品适用于四肢长骨骨干因骨折、骨肿瘤、严重骨感染，以及骨折不愈合等病理性疾病引起的骨质切除后的稳定性重建，通常重建骨干长度大于4cm。该产品可与额外的内固定装置配合使用，可以和自体骨或骨替代材料 联合应用。 | ||
生产企业名称 | 维度(西安)生物医疗科技有限公司 | 医疗机构名称
| 邯郸市中心医院 |
生产企业住所 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼 | ||
生产地址 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼(3层、4层)和5#楼1层 | ||
联系人及联系电话 | 伍苏华：18091628817 | 医疗机构地址 | 邯郸市中华南大街15号，邯郸市丛台北路59号 |
相同类型的依据标准规格制造的医疗器械注册证号 | 国械注准20233130632 | ||
医疗器械 生产许可证号 | 陕药监械生产许20230014号 | 专业科室名称 | 骨科 |
代理人名称 | / | 主诊医师 | 王飞 |
代理人注册地址 | / | 主诊医师职称/职务 | 主任医师 |
联系人及联系电话 | / | 联系人及联系电话 | 王飞：15132005166 |
备案单位和日期 |
陕西省药品监督管理局 备案日期：2025年8月27日 | ||
备案号：陕械定制备2025-48
定制式产品名称 | 增材制造长骨假体（定制） | ||
产品描述 | 产品采用钛合金(TC4)材料，由选区激光熔融成型工艺制备而成。化学成分符合GB/T13810-2017中的规定。医疗机构依据患者个体的解剖学参数及手术预期功能规划手术切除范围，制定手术计划，并下达订单，经医工交 互确认产品设计后，由制造商完成生产。该产品的规格依据患者个体的参数 确定，其长度、近端面外径、远端面外径等关键参数与患者个体匹配，重建 长骨骨干节段性骨缺损。 | ||
适用范围 | 该产品适用于四肢长骨骨干因骨折、骨肿瘤、严重骨感染，以及骨折不愈合等病理性疾病引起的骨质切除后的稳定性重建，通常重建骨干长度大于4cm。该产品可与额外的内固定装置配合使用，可以和自体骨或骨替代材料 联合应用。 | ||
生产企业名称 | 维度(西安)生物医疗科技有限公司 | 医疗机构名称
| 邯郸市第一医院 |
生产企业住所 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼 | ||
生产地址 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼(3层、4层)和5#楼1层 | ||
联系人及联系电话 | 伍苏华：18091628817 | 医疗机构地址 | 邯郸市丛台路25号，邯郸市联纺路32号，邯郸市曙光街49号，丛台区中华北大街262号 |
相同类型的依据标准规格制造的医疗器械注册证号 | 国械注准20233130632 | ||
医疗器械 生产许可证号 | 陕药监械生产许20230014号 | 专业科室名称 | 骨科 |
代理人名称 | / | 主诊医师 | 范小波 |
代理人注册地址 | / | 主诊医师职称/职务 | 主任医师 |
联系人及联系电话 | / | 联系人及联系电话 | 范小波：18603102878 |
备案单位和日期 |
陕西省药品监督管理局 备案日期：2025年8月27日 | ||
备案号：陕械定制备2025-49
定制式产品名称 | 增材制造肱骨近端长骨假体（定制） | ||
产品描述 | 产品采用钛合金(TC4)材料，由选区激光熔融成型和机械加工工艺制备而成。化学成分符合GB/T13810-2017中的规定。医疗机构依据患者个体的解剖学参数，制定手术计划，并下达订单，经医工交互确认产品设计后，由制造商完成生产。该产品的规格依据患者个体的参数确定，其长度、近端面、远端面尺寸等关键参数与患者个体匹配，用于肱骨近端重建。 | ||
适用范围 | 该产品适用于60岁以上伴有骨质疏松的老年人3部分及以上骨折的肱骨近端重建手术。该产品与内固定器械配合使用。 | ||
生产企业名称 | 维度(西安)生物医疗科技有限公司 | 医疗机构名称
| 重庆市沙坪坝区人民医院 |
生产企业住所 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼 | ||
生产地址 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼(3层、4层)和5#楼1层 | ||
联系人及联系电话 | 伍苏华：18091628817 | 医疗机构地址 | 重庆市沙坪坝区井口街道嘉朗路2号 |
相同类型的依据标准规格制造的医疗器械注册证号 | 国械注准20233130632 | ||
医疗器械 生产许可证号 | 陕药监械生产许20230014号 | 专业科室名称 | 骨科 |
代理人名称 | / | 主诊医师 | 苟亚军/唐秀宏/王茂盛 |
代理人注册地址 | / | 主诊医师职称/职务 | 主任医师/副主任医师/副主任医师 |
联系人及联系电话 | / | 联系人及联系电话 | 苟亚军：15998905328 |
备案单位和日期 |
陕西省药品监督管理局 备案日期：2025年8月27日 | ||
备案号：陕械定制备2025-50
定制式产品名称 | 增材制造椎间融合器（定制） | ||
产品描述 | 产品采用钛合金(TC4)材料，由选区激光熔融成型工艺制备而成。化学成分符合GB/T13810-2017中的规定。医疗机构依据患者个体的解剖学参数及手术预期功能规划手术切除范围，制定手术计划，并下达订单，经医工交互确认产品设计后，由制造商完成生产。该产品的规格依据患者个体的参数确定，其高度、直径、角度及上下端面的形貌等关键参数与患者个体匹配，可被植入的两个椎体之间以提供力学支撑及结构矫正。产品为非无菌包装。 | ||
适用范围 | 该产品与患者脊柱椎体间解剖结构相匹配，用于脊柱椎间融合术，可与内固定器械配合使用。 | ||
生产企业名称 | 维度(西安)生物医疗科技有限公司 | 医疗机构名称
| 首都医科大学宣武医院 |
生产企业住所 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼 | ||
生产地址 | 西安市高新区草堂科技产业基地秦岭四路西八号草堂基地标准厂房园区内4#楼(3层、4层)和5#楼1层 | ||
联系人及联系电话 | 伍苏华：18091628817 | 医疗机构地址 | 北京市西城区长椿街45号 |
相同类型的依据标准规格制造的医疗器械注册证号 | 国械注准20233131348 | ||
医疗器械 生产许可证号 | 陕药监械生产许20230014号 | 专业科室名称 | 神经外科 |
代理人名称 | / | 主诊医师 | 陈赞/段婉茹/关键 |
代理人注册地址 | / | 主诊医师职称/职务 | 主任医师/脊柱中心执行主任，主任医师/主任助理，副主任医师 |
联系人及联系电话 | / | 联系人及联系电话 | 陈赞：13911712120 段婉茹：13581803400 |
备案单位和日期 |
陕西省药品监督管理局 备案日期：2025年8月27日 | ||
微博
微信
微信公众号
返回顶部
网站首页
政务公开
政务服务
监管信息
政民互动
专题专栏
