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根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）的规定，经现场检查陕西同康药业有限公司等2家《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2019年5月9日至2019年5月22日。
监督电话：029-62288162；传真：029-62288161
地址：陕西省西安市高新六路56号；邮编：710065
举报邮箱：gmpgs@sxfda.gov.cn
特此公示。
药品GMP认证审查目录（第14号）
| 序号
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受理编号
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企业名称
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认证范围
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现场检查时间
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检查员
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| 1
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陕20180388
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陕西同康药业有限公司
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颗粒剂
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2019年1月29日至1月31日
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朱群英
李 婵
薛建国
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| 2
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陕20180398
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陕西广泰和药业有限公司
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中药饮片【净制、切制、炒制、煅制、制炭、蒸煮制、燀制、发芽、发酵、炙制（酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、蜜炙、油炙）】
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2019年4月1日至4月4日
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杜宏伟
李 婵
吴张良
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