根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《药品生产质量管理规范符合性检查工作程序》等有关规定及要求，我局对陕西海天制药有限公司进行药品GMP符合性检查和审核，经现场检查并综合评定，现将检查结果通告如下：
| 检查地址 | 检查范围及相关 车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
陕西海天制药有限公司 | 陕西省咸阳市秦都区高新技术产业开发区胭脂路39号 | 栓剂（外用剂车间栓剂生产线） | 2025年3月19日至 2025年3月21日 | 符合要求 |
陕西省药品监督管理局
2025年5月19日
（公开属性：主动公开）
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