为进一步加强药品注册管理工作，1月3日，省药监局组织召开2024年第四季度全省药品注册领域风险会商会议。
会议听取了2024年第三季度全省药品注册领域风险处置以及第四季度风险识别、防控措施和意见建议等工作汇报。与会人员围绕第四季度药品注册领域风险及防范措施、注册业务提质增效等进行了沟通交流。
会议强调，风险会商是主动应对挑战、预防风险的重要手段和举措，各单位一是要提高思想认识，科学谋划药品注册工作，将风险管理、全程管控、社会共治的工作原则贯穿到药品注册工作各个环节，推动药品注册工作高质量发展。二是要加强省级标准体系建设，鼓励专家、学者积极参与，逐步建立以审评为主导，检验、核查等为支撑的药品注册管理体系，提升监管效能。三是要坚持风险管理，每季度不定期发布风险预警通报，加强沟通、防微杜渐，有效防范化解安全风险隐患。
省局注册处、省药检院、审评中心、检查中心分管领导及相关负责同志参加会议。
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