近日，西安市场监管高新分局召开2026年第三季度药械化质量监管总结暨风险会商会议。
会议系统回顾了三季度药械化质量监管工作，结合日常监管实践，对当前药械化监管中存在的共性问题和风险隐患进行了提醒警示。对正在修订的《陕西省药品零售经营监督管理办法》相关条款进行了介绍，对《药品经营许可证》许可注销事项相关法律法规进行了集中学习培训，围绕日常监管中遇到的难点问题和潜在风险隐患进行了深入交流。
会议指出，三季度以来，分局药械化监管工作稳步推进。药品追溯体系持续完善，重点品种实现来源可查、去向可追、责任可究；药品网络销售监管不断规范，平台及经营者主体责任进一步压实；疫苗储存、运输及接种环节质量监管持续强化，全链条安全可控；医疗器械和化妆品分级分类管理有序推进，风险隐患排查治理深入开展，整体监管效能稳步提升。在取得成绩的同时，要清醒看到薄弱环节和工作短板。要对照年度考核指标逐项梳理，认真查漏补缺，紧盯重点环节加快工作进度，确保高质量完成全年目标任务。
会议强调，四季度是全年工作的收官冲刺阶段，各单位要进一步增强责任意识和风险意识，紧盯重点品种、重点领域和关键环节，持续加大监管力度，防范化解药品安全风险，全力保障人民群众用药用械用妆安全。
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