根据《医疗器械唯一标识系统规则》第十五条，注册人／备案人应当在产品上市销售前，将产品标识和相关数据上传至医疗器械唯一标识数据库，企业在产品上市销售前上传发布数据即可。对于医疗器械注册证中已经载明的规格型号，如当前并未上市销售，可不上传至UDID。
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