解释与批复-陕西省药品监督管理局

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图解政策：新修订《药品注册管理办法》（一） 2020-03-31

国家药监局综合司关于《医疗器械经营监督管理办法》第五十四条有关适用问题的复函 2020-03-16

疫苗信息化追溯体系建设常见问题 2020-02-10

免于进行临床试验医疗器械目录汇总 2019-12-23

有关疫苗追溯标准规范的解读 2019-09-05

图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（四） 2019-09-02

图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（三） 2019-08-29

《医疗器械唯一标识系统规则》解读 2019-08-27

图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（一） 2019-08-27

图解政策：新修订的《中华人民共和国药品管理法》全文来了（二） 2019-08-27

《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》解读 2019-07-04

图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（三） 2019-07-03

图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（二） 2019-07-02

图解政策：《中华人民共和国疫苗管理法》（一） 2019-07-01

《进口药材管理办法》政策解读 2019-05-20

国家药监局综合司关于药品上市许可持有人持有药品批准文号变更生产场地有关问题的复函 2019-05-08

《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（五） 2019-04-26

国家药监局综合司关于上虞京新药业有限公司瑞舒伐他汀钙原料药生产和销售合法性问题的复函 2019-04-04

国家药监局、人力资源社会保障部有关司局负责人就《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》答记者问 2019-03-21

《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》解读 2019-03-11

国家药监局综合司关于联邦制药（内蒙古）有限公司申请生产阿莫西林克拉维酸钾混粉的复函 2019-01-30

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