《陕西省第二类创新医疗器械特别审查程序（试行稿）》于2020年6月16日面向社会公开征求意见，共征集到3条意见为：

意见一：“第五条 省新药审评中心负责对创新特别审查申请的审查、组织专家审查等具体工作”与“第九条对申请人提出的创新特别审查申请，创新审查服务办公室组织专家，通过会审或函审等方式进行审查后进入公示阶段。”内容矛盾,根据第五条陕西省药品监督管理局设立创新审查服务办公室，办公室设在陕西省食品药品监督管理局医疗器械监管处。

意见二：建议将第十条对创新特别审查的申请项目公示时限修改为“不超过7个工作日。”

意见三：建议将第十三条“......应当将研究意见和理由告知申请人，此结果不影响申请人......”修改为“......应当将审查结论和理由告知申请人，此审查结论不影响申请人......”

经过对上述3条意见的研究，最终采纳意见一，删除征求意见稿第九条。参照国家药品监督管理局《医疗器械优先审批程序》和《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》，意见二、三不予采纳。