行政规范性文件-陕西省药品监督管理局

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陕西省药品监督管理局关于印发《“两品一械”质量安全吹哨人工作制度》的通知 2025-09-17

陕西省药品监督管理局关于印发《陕西省药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定》的通知 2025-06-27

国家药监局关于发布麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的公告（2025年第51号） 2025-06-03

国家药监局关于发布医疗器械网络销售质量管理规范的公告（2025年第46号） 2025-04-30

国家药监局关于发布《化妆品安全风险监测与评价管理办法》的公告（2025年第37号） 2025-04-11

国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告（2025年第35号） 2025-04-10

国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号） 2025-03-27

国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号） 2025-03-27

陕西省药品监督管理局陕西省中医药管理局关于印发《陕西省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》的通知 2025-02-26

陕西省药品监督管理局关于印发《关于假劣药认定等有关问题的指导意见》的通知 2025-02-24

陕西省药品监督管理局关于印发2025年药品再注册工作方案的通知 2025-01-21

国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录、药包材附录的公告（2025年第1号） 2025-01-06

国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告（2024年第137号） 2024-11-15

陕西省药品监督管理局陕西省人力资源和社会保障厅关于印发《陕西省执业药师继续教育实施细则（试行）》的通知 2024-10-31

陕西省药品监督管理局关于印发修订后的药品行政处罚裁量基准的通知 2024-10-18

国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号） 2024-10-15

陕西省药品监督管理局办公室关于印发《陕西省药品监管领域首次轻微违法行为不予行政处罚清单》的通知 2024-10-14

国家药监局国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告（2024年第97号） 2024-07-23

国家药监局关于发布中药标准管理专门规定的公告 2024-07-12

国家药监局关于发布医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）的通告（2024年第22号） 2024-06-18

国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告（2024年第70号） 2024-06-14

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