解释与批复-陕西省药品监督管理局

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《陕西省药品监督管理局“两品一械”质量安全吹哨人工作制度》政策解读 2025-09-17

《陕西省药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定》政策解读 2025-06-27

《陕西省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》政策解读 2025-02-26

陕西省药品监督管理局《关于假劣药认定等有关问题的指导意见》政策解读 2025-02-24

《2025年陕西省药品再注册工作方案》政策解读 2025-01-21

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读 2025-01-06

《陕西省执业药师继续教育实施细则（试行）》政策解读 2024-10-31

《陕西省药品行政处罚裁量基准》政策解读 2024-10-22

《陕西省药品监管领域首次轻微违法行为不予行政处罚清单》修订解读 2024-10-14

《中药标准管理专门规定》政策解读 2024-07-12

《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读 2024-06-13

《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读 2024-04-24

《陕西省医疗器械生产质量信用等级评定及分类监督管理办法》政策解读 2024-03-08

《陕西省药品零售检查实施细则（试行）》政策解读 2024-03-01

《陕西省药品行政处罚信息公示实施细则》（2023年修订）政策解读 2024-01-23

《陕西省第二类创新医疗器械特别审查许可程序（试行）》解读 2023-11-30

《陕西省优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》解读 2023-11-30

信用知识问答：怎样加强诚信文化建设？ 2023-11-20

信用知识问答：推荐社会信用体系建设的重要性 2023-11-20

信用知识问答：什么是社会信用体系？ 2023-11-20

信用知识问答：什么是信用监管？ 2023-11-20

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