解读与批复-陕西省药品监督管理局

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解读与批复

标题

发布时间

状态

《陕西省药品监督管理行政检查裁量基准（试行）》政策解读

2026-02-09

有效

《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

2025-12-29

有效

《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》政策解读

2025-11-25

有效

《国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告》政策解读

2025-10-11

有效

《陕西省药品监督管理局“两品一械”质量安全吹哨人工作制度》政策解读

2025-09-17

有效

《中药生产监督管理专门规定》政策解读

2025-09-11

有效

《陕西省药品上市许可持有人报告事项管理暂行规定》政策解读

2025-06-27

有效

《陕西省医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》政策解读

2025-02-26

有效

陕西省药品监督管理局《关于假劣药认定等有关问题的指导意见》政策解读

2025-02-24

有效

《2025年陕西省药品再注册工作方案》政策解读

2025-01-21

有效

《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》政策解读

2025-01-06

有效

《陕西省执业药师继续教育实施细则（试行）》政策解读

2024-10-31

有效

《陕西省药品行政处罚裁量基准》政策解读

2024-10-22

有效

《陕西省药品监管领域首次轻微违法行为不予行政处罚清单》修订解读

2024-10-14

有效

《中药标准管理专门规定》政策解读

2024-07-12

有效

《血液制品生产智慧监管三年行动计划（2024—2026年）》政策解读

2024-06-13

有效

《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》政策解读

2024-04-24

有效

《陕西省医疗器械生产质量信用等级评定及分类监督管理办法》政策解读

2024-03-08

有效

《陕西省药品零售检查实施细则（试行）》政策解读

2024-03-01

有效

《陕西省药品行政处罚信息公示实施细则》（2023年修订）政策解读

2024-01-23

有效

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